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乳癌

75%乳腺癌患者未來首要轉移風險是甚麼?警惕這5個信號

时间:2026-04-15 人气:
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凌晨三點,55歲的魏女士被一陣鑽心的腰痛驚醒,她以為只是普通的肌肉勞損。但短短兩個月後,一次輕微的彎腰動作後腰部竟然無法動彈——這場看似意外的腰痛危機,最終被診斷為乳腺癌骨轉移。      

     
像魏女士這樣的患者並非個例:5%的乳腺癌患者在初次就診時即可出現骨轉移,75%患者也可能會在未來10年中面臨發生骨轉移的風險[1],骨骼甚至成為乳腺癌復發轉移的第一站。為甚麼癌細胞總對骨骼“情有獨鍾”?那些被忽視的夜間骨痛、不明骨折,是否在敲響轉移警鐘?      



     
魏女士於2021年8月確診為浸潤性導管癌,早在1年前她便發現了左乳有一個包塊,卻因不痛不癢將其判定為“乳腺增生”。正是這份誤判,讓隱匿的癌細胞悄然完成骨轉移,魏女士及家人深感後悔,因為早期的忽視,錯過了最佳治療時機。      


乳腺癌為甚麼容易發生骨轉移?            
腫瘤細胞局部侵襲以逃離原發腫瘤周圍組織,然後侵入血液或淋巴管,在循環系統中存活,隨後從循環系統逃逸、外滲,最終形成轉移灶。值得注意的是,乳腺癌骨轉移灶內高鈣、低pH值及低氧的微環境有利於腫瘤細胞定植,進而促進骨轉移的形成與發展。      

     
這也提醒我們:乳腺癌患者一定要提前保護骨骼,並且密切關注骨骼的異常情況。      


骨轉移的“信號”,千萬要讀懂            
* 骨痛      
這是最常見的症狀,可能表現為間歇性或持續性疼痛,夜間或活動時加重。      


* 病理性骨折      
由於腫瘤對骨骼的破壞,骨骼變得脆弱,容易在日常活動中發生骨折。      


局部腫脹和關節僵硬      
骨轉移可能導致局部腫脹和關節活動受限。      


神經壓迫症狀      
如麻木、疼痛、無力,甚至截癱。      


高鈣血症      
骨轉移破壞骨骼,釋放大量鈣質進入血液,可能引發高鈣血症。      

     


     


01              

             

             
情概述              

Overview of the illness

魏女士於2021年8月26日至2022年3月完成了8週期化療,腫瘤從化療前的19×12×13mm縮小至5×3×4mm。2022年4月14日,她接受了根治性手術治療。術後分期為cT4bN2M1 IV期,病理顯示:浸潤性乳腺癌,手術切緣陰性,淋巴血管侵犯(LVI),有乳頭受累,無皮膚受累,左腋窩淋巴結(6/6)枚查見癌轉移,余脂肪組織內見癌浸潤。左鎖骨下淋巴結及尾葉結節為纖維脂肪組織查見癌浸潤。免疫組化結果顯示:ER(強+,>90%)、PR(強+,70%)、HER2(2+)、CK5/6(-)、Ki-67(+,20%)。      

     
術後,魏女士接受了25次放療和8週期化療,並隨後給予來曲唑及阿貝西利治療。      

     
儘管魏女士初診時為IV期,但通過化療獲得了手術機會。然而,術後病理顯示存在淋巴結的廣泛轉移、脈管癌栓等危險因素。2023年5月10日的骨顯像顯示:胸腰部分椎體骨代謝增高灶,考慮腫瘤轉移可能,這可能對預後產生不利影響。面對這樣的困境,難道只能坐以待斃等待腫瘤復發嗎?      

     
魏女士和家人一直在尋求新的治療方法,希望能長期控制腫瘤。他們瞭解到清華大學醫學院張明徽教授的vNKT細胞治療技術,或許能成為她治療的新希望。      



乳腺癌骨轉移:系統治療是關鍵            
在魏女士這類IV期乳腺癌骨轉移患者中,狡猾的腫瘤細胞早已突破局部防線,侵入骨骼與淋巴系統。如果,僅靠局部放療或骨科手術只能暫時解決局部問題,殘餘的腫瘤細胞還會捲土重來。      

     
而vNKT細胞治療正展現出“全域追緝”的戰略優勢——vNKT細胞治療能通過血液到達全身,殺傷逃逸的腫瘤細胞,同時通過清除抑制性免疫細胞MDSCs,起到改善腫瘤免疫抑制性微環境的作用,打破“轉移-骨破壞-促轉移”的惡性循,建立正常免疫系統,從而進一步預防乳腺癌的復發轉移。      


vNKT細胞免疫治療              


NKT細胞 (Natural killer T cell),是一種細胞表面既有T細胞受體TCR,又有NK細胞受體的特殊T細胞亞群,它兼具NK細胞和T細胞的重要特徵,具有非特異性和特異性識別腫瘤細胞的雙重能力,可以非常快速地殺傷腫瘤細胞。在NKT細胞亞群中,有一種個頭更大、殺傷能力更強的特種兵,就是清華大學張明徽教授的實驗團隊發現的vNKT(Variant Natural Killer T)細胞。              


這群vNKT細胞在體內的數量非常少,且不會輕易被激活。但是一旦被活化,卻能以一當百,殺滅那些可能殘存在體內無法被發現的腫瘤細胞。另外,研究還發現vNKT細胞具有雙重抗腫瘤效應,不僅能夠直接殺傷癌細胞,還會調節腫瘤組織內部的免疫微環境,殺傷抑制性免疫細胞MDSCs,打破腫瘤的免疫逃逸,重建正常免疫系統,進一步預防復發轉移。              

實驗條件:有vNKT細胞存在的情況下,經過16個小時,近乎所有B16腫瘤細胞被殺死!


魏女士於2023年7月5日開始接受vNKT細胞治療,治療方案為1療程/月,截至2024年7月5日,她已順利完成12療程。      

     
目前隨訪顯示病情穩定,未出現復發轉移,魏女士精神狀態良好,食慾和睡眠俱佳,生活質量顯著提升。影像學檢查的結果也逐步顯示出積極的變化,從最初的骨轉移灶代謝增高,到後來的密度變淡,直至最新的掃描結果顯示,雖然仍存在部分代謝增高灶,但整體骨代謝水平未見明顯惡化,這無疑是對治療效果的最佳註解。      

     


02            

             

             

影像學改變 

Imaging  changes            

骨掃描:      

     
2021年8月19日:右側第6肋腋段、T9椎體代謝增高灶,考慮腫瘤骨轉移;T10-T12椎體骨代謝增高灶,骨轉移不除外。      


2022年1月12日:T9-T12椎體見點狀、片狀放射性濃聚增高影。      


2023年5月10日:胸腰部分椎體骨代謝增高灶,腫瘤轉移可能,對比2022年1月12日骨顯像,T9椎體骨代謝程度稍增加。2023年10月30日:T9椎體代謝增高灶,密度變淡。      


2024年7月26日:部分胸腰骶椎、右側肩胛骨下方骨代謝增高灶,考慮腫瘤骨轉移治療後改變,較前骨代謝水平未見明顯改變;右側第6後肋近腋段骨代謝增高灶,傾向治療後改變。      

     


胸部CT:      

     

2020年12月24日、2022年8月13日及2022年4月11日的影像學檢查均顯示左乳外上象限10點實性腫塊。


     

2023年10月及2024年7月復查肺CT提示左乳腺術後改變,術區未見復發徵象。


     

     
04            

             

             

結論與點評 

Conclusion and Commentary            
乳腺癌骨轉移≠無藥可救            
根據美國癌症協會(American Cancer Society,ACS)的統計數據,乳腺癌患者的5年生存率為91%,10年生存率為84%[2]。然而,具有骨轉移的乳腺癌患者生存期明顯縮短,僅存在骨轉移的乳腺癌患者3年生存率為50.5%,中位生存期為36個月[3]。      

     
魏女士通過vNKT細胞治療,至今已平穩度過3年,達到了理想的治療效果,她的故事是對所有乳腺癌患者的一針強心劑。在這個過程中,vNKT細胞免疫治療在降低復發轉移的風險中發揮了不可替代的作用,為患者獲得腫瘤長期穩定甚至治癒提供了可能性。      

     
儘管骨轉移表明乳腺癌已進入晚期階段,但它並不等同於生命的終結。與肺、腦、肝等其他部位的轉移相比,骨轉移的預後是相對較好的。事實上,有人即便帶著骨轉移的病灶,也依然能夠開啓新的人生旅程,關鍵在於保持警惕、及時尋求醫療幫助並接受科學治療。      





溫暖互動          

         

最後也歡迎各位患友分享自己發生骨轉移的症狀,治療心得,抗癌路上我們一起攜手前進。



       
         
       
       
       
       

掃描二維碼

與張明徽教授團隊溝通




參考文獻:

[1] Anwar SL, Avanti WS, Dwianingsih EK, et al. Risk factors, patterns, and distribution of bone metastases and skeletal-related events in high-risk breast cancer patients[J]. Asian Pac J Cancer Prev, 2022, 23(12): 4109-4117.

[2] DeSantis CE, Ma J, Gaudet MM, et al. Breast cancer statistics, 2019[J]. CA Cancer J Clin, 2019, 69: 438-451.

[3] Wang R, Zhu Y, Liu X, et al. The clinicopathological features and survival outcomes of patients with different metastatic sites in stage IV breast cancer[J]. BMC Cancer, 2019, 19: 1091.



     



         

         
張明徽          

樂和新醫創始人


         

清華大學醫學院免疫學博士,2002年發現vNKT細胞至今,張明徽教授帶領的研究團隊走過了20餘年的研究歷程,積累了700余例實體腫瘤的治療經驗,涉及幾乎所有常見實體腫瘤,研究結果充分證明vNKT在實體腫瘤治療中具有巨大價值。



適用於病理惡性程度較高或存在復發風險的術後患者;經化療、放療、靶向治療等常規治療腫瘤已基本控制但仍未達到治癒的患者;持續存在較高致癌因素的患者;放療、化療不耐受的患者。這些患者如果在傳統抗腫瘤治療後沒有進行有效的後續治療,復發、轉移或再發腫瘤將是大概率事件,在這種情況vNKT細胞治療是理想的後續治療手段,可顯著改善患者的預後。




撰稿人:一隻團      
審核:喬佳程、王瑛、高辰      
編輯/排版:張姣      

   

   

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